医疗器械企业能够将复杂的合规要求转化为自动化的系统流程,在确保每一件产品都经得起严格检验与追溯的同时...
工艺参数变更需要手工录入三个不同系统,灭菌过程数据无法实时监控,年度审计时花费两周时间整理纸质记录。...